Эмбриональная рабдомиосаркома прогноз, причины

Рабдомиосаркома

Саркома – вид раковой опухоли, которая развивается в опорных или соединительных тканях организма, таких как мышцы, жир, нервы, кровеносные сосуды, кости и хрящи. Саркома мягких тканей встречается крайне редко. Она составляет примерно 1 из 100 (1%) всех случаев заболевания раком.
Существует 2 основных типа мышц:

  • попречнополосатые мышцы, которые мы можем контролировать (например, для перемещения руки или ноги)
  • гладкие мышцы, которые мы не в состоянии контролировать (например, в желудке или сердце)

Рабдомиосаркома – вид раковой опухоли, поражающий мягкие ткани. Она развивается в активных мышцах тела, которые также известны как скелетные или поперечнополосатые мышцы. Наиболее часто рабдомиосаркома локализуется в областях головы, шеи, мочевого пузыря, влагалища и конечностей.
Очень редко рабдомиосаркома появляется в других местах, например, в предстательной железе, среднем ухе, желчных протоках.

  • 1Ваш результат — алгоритм действийСроки, стоимость, врачи, процедуры
  • 2БесплатноВас это ни к чему не обязывает
  • 3Без давления и запугиванияВы просто смотрите и выбираете
  • 4Только Израильские специалистыНикаких операторов коллцентра

Диагностика

Как правило, сначала вы проходите осмотр у семейного доктора. Затем он направляет вас в клинику для сдачи необходимых тестов, где вы сможете получить консультацию специалистов и пройти лечение. Изучив историю болезни, врачи проведут осмотр и возьмут анализы крови и мочи, чтобы проверить общее состояние здоровья.

Вид анализа или теста будет зависеть от части тела. Если вам необходимы тесты, которые не указаны в этой статье, наши специалисты смогут дать вам дополнительную информацию.

Рентгенограмма грудной клетки
При помощи рентгеновских лучей делается снимок грудной клетки, чтобы убедиться, что ваши легкие и сердце здоровы.

Ультразвуковое сканирование
Ультразвуковое исследование брюшной полости и окружающих органов можно сделать в отделе лучевой диагностики больницы. В течение 4-6 часов до начала сканирования вас попросят ничего не есть, пить только прозрачные жидкости (ничего газированного или молочного).
Во время процедуры вам на живот наносят небольшое количество специального геля, затем водят по животу специальным датчиком, передающим изображение на монитор. Тест совершенно безболезненный и занимает 15-20 минут.

Компьютерная томография
Для КТ применяются рентгеновские лучи, создающие трехмерное изображение внутренних органов человека. Сканирование безболезненно и занимает 10-30 минут. При КТ используется небольшое количество излучения, однако возможность негативных последствий процедуры маловероятна. Вас попросят не есть и не пить в течение четырех часов до начала сканирования.

Возможно, вам сделают инъекцию с красителем. Это позволит врачу получить более четкую картину ваших органов. В течение нескольких минут после укола может появиться ощущение жара. Если у вас аллергия на йод или астма, возможна более серьезная реакция на инъекцию, поэтому очень важно, чтобы ваш врач знал об этом заранее.

Скорее всего, вы сможете пойти домой, как только процедура закончится.

  • 1Ваш результат — алгоритм действийСроки, стоимость, врачи, процедуры
  • 2БесплатноВас это ни к чему не обязывает
  • 3Без давления и запугиванияВы просто смотрите и выбираете
  • 4Только Израильские специалистыНикаких операторов коллцентра

МРТ (магнитно-резонансная томография) сканирование
Этот тест похож на КТ, но здесь вместо рентгеновских лучей используется магнитные волны для создания снимка поперечного сечения вашего тела. Во время теста вас попросят лечь внутрь большого металлического цилиндра, открытого с обоих концов. Весь тест может занять до часа. Возможно, вы почувствуете дискомфорт, некоторые люди испытывают лёгкие приступы клаустрофобии. Во время работы аппарат издает сильный шум, поэтому вам будут предоставлены затычки для ушей или наушники. Таким образом, вы сможете общаться с врачом. Если у вас есть металлические имплантаты, например, хирургические скрепки, кардиостимуляторы и т.п., вы не сможете пройти МРТ.

Биопсия
По результатам перечисленных выше тестов врачи смогут определить вероятность заболевания раком. Но для того, что бы поставить окончательный диагноз, врачам необходимо взять небольшой кусочек ткани из пораженной области и изучить под микроскопом. Это называется биопсией. После локальной инъекции анестетика врачи вводят иглу в опухоль. Во время процедуры также могут быть использованы КТ или УЗИ, чтобы убедиться, что биопсия берется из нужного места. Затем кусочек ткани удаляется. После исследования ткани под микроскопом патолог сможет сказать, является ли опухоль раковой (злокачественной) или не раковой (доброкачественной). Если диагностирована саркома, возможно проведение дальнейших исследований, что бы определить ее вид.

  • 1Ваш результат — алгоритм действийСроки, стоимость, врачи, процедуры
  • 2БесплатноВас это ни к чему не обязывает
  • 3Без давления и запугиванияВы просто смотрите и выбираете
  • 4Только Израильские специалистыНикаких операторов коллцентра

Определение стадии и этапа развития рабдомиосаркомы

Определив стадию рака можно выяснять размеры опухоли и понять, распространилась ли она за пределы своего первоначального места. Зная конкретный тип, степень и стадию рака, врач сможет подобрать необходимый тип лечения.

Существует четыре стадии развития саркомы:

  • стадия 1- опухоль небольшая, не распространена на окружающие ткани
  • стадия 2 или 3 — опухоль распространилась на окружающие ткани
  • стадия — опухоль распространилась на другие части тела.

Рак, распространившийся на отдаленные части тела, называется вторичным (или метастатическим) раком.

Этапы развития рабдомиосаркомы

Понятие «этап» используют для описания вида раковых клеток под микроскопом. Этап помогает определить скорость развития опухоли. Иногда довольно трудно выявить этап развития сарком мягких тканей, особенно для менее распространенных типов. «Низкий» этап означает, что раковые клетки очень похожи на нормальные клетки мягких тканей. Они, как правило, растут медленно и имеют меньше шансов распространиться. Злокачественные клетки на «высоком» этапе сильно отличаются от здоровых клеток.

  • 1Ваш результат — алгоритм действийСроки, стоимость, врачи, процедуры
  • 2БесплатноВас это ни к чему не обязывает
  • 3Без давления и запугиванияВы просто смотрите и выбираете
  • 4Только Израильские специалистыНикаких операторов коллцентра

Лечение рабдомиосаркомы

Дети и молодые люди, как правило, сначала проходят курс химиотерапии, что бы уменьшить размер опухоли. Химиотерапия предполагает использование противораковых (цитотоксических) препаратов для уничтожения раковых клеток.

Читайте также:  Дискинезия желчного пузыря типы болезни, первые симптомы и тактика лечения Лекарственный справочник

Затем опухоль удаляется хирургическим путем.

Если она исчезает после химиотерапии, далее может быть применена лучевая терапия. Лучевая терапия использует излучение высокой энергии для лечения рака. Иногда курс химиотерапии назначают после операции, чтобы уничтожить раковые клетки, которые не были удалены хирургическим путем, или те, которые могут распространиться на другие части тела. Операция проводится в том случае, если опухоль небольшая. Если возможно полностью удалить опухоль лишь при помощи хирургического вмешательства, другие методы лечения не требуются.

Для сарком большого размера и в тех случаях, когда есть возможность неполного удаления раковых клеток, обычно назначают курс лучевой терапии, а также операции. Лучевая терапия может быть проведена до операции, чтобы уменьшить опухоль и обеспечить безболезненное удаление. Она может быть назначена после операции, чтобы уничтожить раковые клетки, которые не были удалены.

Лечение детей должно быть тщательно спланировано, чтобы минимизировать эффект лечения на их рост и развитие.

Виды рабдомиосарком

Существует три типа рабдомиосарком. Как правило, они развиваются у представителей различных возрастных групп.

Эмбриональная рабдомиосаркома
Этот тип наиболее часто встречается у маленьких детей, как правило, в возрасте до шести лет. Он часто появляется в области головы и шеи, и особенно в тканях вокруг глаза (орбитальная рабдомиосаркома). Другая распространенная область возникновения этих опухолей — мочеполовая система, где они могут образоваться в матке, влагалище, мочевом пузыре или предстательной железе.

Один тип эмбриональной рабдомиосаркомы называется кистевидной саркомой. Этот тип опухоли выглядит как крошечная масса винограда, растущая в носу, глазе или влагалище. Несмотря на то, что появление этих опухолей вызывает страх и расстройство у маленьких детей, они обычно очень хорошо переносят лечение.

Эмбриональные рабдомиосаркомы могут распространяться на окружающие ткани в других частях тела. Как правило, они лечатся при помощи химиотерапии, хирургии и лучевой терапии. Зачастую этот курс лечения обеспечивает полное выздоровление пациента.

Альвеолярная рабдомиосаркома
Этот вид опухоли традиционно возникает в детском и подростковом возрасте. Чаще всего он появляется в области конечностей, груди или живота. Как правило, альвеолярная рабдомиосаркома лечится посредством химиотерапии, наряду с хирургическим вмешательством или лучевой терапией.

Плеоморфная рабдомиосаркома
Этот вид традиционно развивается в зрелом возрасте. Плеоморфная рабдомиосаркома лечится при помощи химиотерапии, хирургического вмешательства или лучевой терапии. В отличие от рабдомиосаркомы у детей, лечение не всегда эффективно.
По неизвестным причинам мужчины более подвержены этой болезни, чем женщины.

Причины возникновения рабдомиосарком

Несмотря на многочисленные исследования, точные причины возникновения рабдомиосаркомы пока неизвестны.

Рабдомиосаркомы чаще встречаются у детей с синдромом Ли-Фраумени, который является генетическим расстройством.
Очень редко саркомы мягких тканей появляются в областях, ранее подверженных лучевой терапии при лечении другого типа рака. Саркомы обычно не развиваются до 10 лет после лучевой терапии.

Развитие сарком может быть связано с воздействием некоторых видов химических веществ. К ним относится винилхлорид, который используется для изготовления пластмасс, а также некоторые виды гербицидов и диоксиннов.

Симптомы

Большинство рабдомиосарком диагностируется после появления симптомов. К ним относятся:

  • шишка или припухлость, которую можно увидеть или почувствовать – в начале она, как правило, не болит, но потом начинает приносить беспокойство
  • кровотечение из носа, влагалища, прямой кишки или горла, если опухоль находится в этих областях
  • покалывание, онемение, боль при движении, если опухоль давит на нервы в области возникновения
  • опухоль, расположенная в тканях позади глаза, заставляет его выпячиваться

Если вы заметили любой из этих симптомов, следует сообщить об этом вашему лечащему врачу. Помните, что эти симптомы также могут быть вызваны другими причинами.

Инновационное лечение рабдомиосаркомы за границей

Рабдомиосаркома – злокачественная опухоль мезенхимального происхождения, старт ей дают клетки-предшественницы клеток скелетной (поперечно-полосатой) мускулатуры. 75% всех рабдомиосарком диагностируется у детей, она составляет около 4% всех опухолей у пациентов детского возраста. Пик заболеваемости отмечается в возрасте около 7 лет, мальчики заболевают чаще девочек в 1,3 раза. Остальные 25% случаев приходятся в основном на зрелый возраст.

Иногда саркому называют раком, однако с медицинской точки зрения она, хотя и относится к злокачественным опухолям, не является раковой, поскольку этим термином называют только эпителиальные опухоли.

Как и другие виды сарком, рабдомиосаркома обладает высокой степенью злокачественности, поэтому после постановки диагноза требует незамедлительного активного лечения. Лечение злокачественных опухолей мягких тканей по самым современным стандартам предлагает клиника Меир.

Виды рабдомиосарком

Рабдомиосаркомы классифицируются по морфологическому составу и местоположению.

Выделяют 3 морфологических типа:

  • эмбриональные (75%);
  • альвеолярные (24%);
  • плеоформные (1%).

Что касается местоположения, то некоторые подтипы рабдомиосарком головы и шеи склонны к распространению на мозговые оболочки, в связи с чем имеют худший прогноз. В зависимости от такой склонности рабдомиосаркомы головы и шеи делят на 2 группы:

  • параменингеальные (70%) – расположенные в крылонебной или подвисочной ямке, носовой полости или придаточных пазухах, среднем ухе, носоглотке;
  • непараменингеальные (30%) – располагаются в мягких тканях лица и волосистой части головы, околоушной области, области жевательных мышц, полости рта, ротоглотке, гортани, орбите глаза, шее.

Эмбриональная рабдомиосаркома

Причина генетическая, а именно потеря гетерозиготности на хромосоме 11p15.5. Это наиболее часто встречающийся тип у маленьких детей, включая младенцев. В большинстве случаев располагается в области головы и шеи, а также в мочевом пузыре, влагалище, предстательной железе и яичках.

Отличие эмбрионального типа от остальных заключается в его сравнительно небольшой агрессивности – при постановке диагноза на ранней стадии излечения удается добиться в 70% случаев, что является очень высоким показателем для злокачественных опухолей мягких тканей. Прогноз тем хуже, чем позже выявлена опухоль. Так, эмбриональная рабдомиосаркома 3 стадии имеет меньше шансов на излечение, чем та же опухоль на 1 стадии. Прогноз при рабдомиосаркоме 4 стадии плохой, так как данная стадия присваивается тем опухолям, которые имеют отдаленные метастазы, что означает запущенный опухолевый процесс и повреждение всего организма.

Рабдомиосаркома глаза

Относится к эмбриональному типу, проявляется экзофтальмом, болью в глазах, слезотечением, видна быстро растущая опухоль.

Рабдомиосаркома носоглотки

Опухоли, локализующиеся в области носоглотки, вызывают гнусавость, заложенность носа, выделения из носа слизисто-гнойного характера.

Эмбриональная рабдомиосаркома гайморовой пазухи

Может в течение долгого времени протекать бессимптомно, а при появлении первых признаков (затруднение носового дыхания, нерегулярные выделения из носовых ходов на одной стороне) нередко принимается за гайморит или аденоиды. Это служит причиной неправильного лечения и позднего установления диагноза.

Читайте также:  Преждевременное излитие околоплодных вод

Рабдомиосаркома мочеполовой системы

Рабдомиосаркомы, локализующиеся в тазовой области, проявляются нарушениями мочеиспускания, гематурией, могут вызывать боль в животе. При пальпации в брюшной полости обнаруживается плотное мягкое образование.

Альвеолярная рабдомиосаркома

Возникает из-за транслокации t(2; 13) и t(1; 13), первый соединяет ген PAX3 с геном FOXO1 (FKHR), а второй – ген PAX7 с геном FOXO1 (FKHR). Локализуется обычно в крупных мышцах туловища и конечностей, чаще встречается у подростков. Выглядит как опухолевая масса однородной консистенции на руке или ноге.

Рано метастазирует как лимфогенным, так и гематогенным путем, имеет худший прогноз, чем эмбриональная рабдомиосаркома.

Рабдомиосаркома бедра

Относится, как правило, к альвеолярному типу. Проявляется видимой опухолью, которая довольно быстро растет. Рано метастазирует, однако метастазы не имеют выраженной симптоматики и обнаруживаются лишь во время тщательного обследования, могут быть случайной диагностической находкой при обследовании по другому поводу.

Рабдомиосаркома легких

Такая локализация характерна для вторичного поражения (метастазы). Первичная опухоль может располагаться в области лица и шеи, мочеполовых органов, на туловище или конечностях. Кроме легких, метастазами при рабдомиосаркоме часто поражаются лимфатические узлы и костный мозг.

Плеоформная рабдомиосаркома

Как правило, развивается в позднем зрелом возрасте (45-50 лет), чаще всего поражает мышцы конечностей. Так же, как и альвеолярный тип, отличается агрессивным течением и неблагоприятным прогнозом.

Высокоточная диагностика рабдомиосаркомы

Подозрение на злокачественную опухоль мягких тканей может возникнуть, если она имеет следующие признаки:

  • большой диаметр новообразования (более 5 см);
  • быстрый рост;
  • отечность тканей, болезненность в области опухоли;
  • подфасциальное расположение.

При наличии перечисленных признаков необходима консультация онколога.

Высокоточная диагностика рабдомиосарком включает два основных метода:

  • Магниторезонансная томография с контрастом – наиболее информативный метод, который позволяет оценить опухоль с точки зрения ее точной локализации, отношения с соседними тканями (степень инвазии), размера, позволяет исследовать регионарные лимфатические узлы, спланировать биопсию и хирургическое лечение.
  • Биопсия – позволяет выявить признаки злокачественности, установить морфологический тип опухоли и степень дифференциации. Проводится как отрытым (инцизионная биопсия), так и закрытым (трепанобиопсия, пункционная толсто- и тонкоигольная) методом, в зависимости от локализации.

Дополнительные методы включают в себя КТ (компьютерную томографию) грудной клетки (поиск метастазов в легких), остеосцинтиграфию и костномозговую пункцию (поиск внутрикостных метастазов), УЗИ брюшной полости, анализы крови и мочи (оценка общего состояния организма).

Современные методы лечения рабдомиосаркомы за рубежом

Лечение рабдомиосаркомы должно начинаться безотлагательно после постановки диагноза. Применяются основные противораковые методы: хирургическое удаление, химиотерапия, лучевая терапия. Они могут применяться в различных комбинациях в зависимости от морфологического типа и локализации опухоли. Лечение саркомы в Израиле предполагает следующий подход: предпочтительной является как можно более полная резекция опухоли в тех случаях, когда она возможна. Исключением служат эмбриональные рабдомиосаркомы у детей, особенно локализованные в анатомически значимых областях, поскольку они, как правило, чувствительны к химиотерапии. В этом случае назначается полихимиотерапия, используются доксорубицин, винкристин, дакарбазин, этопозид, циклофосфамид, актиномицин D, ифосфамид, топотекан, иринотекан.

Если опухоль была удалена хирургически, но есть основания предполагать остаточную опухоль (определяется микроскопически), а также при массивной лимфаденопатии, рабдомиосаркомах средней и высокой степени риска прибегают к лучевой терапии.

Если операция по удалению саркомы связана с ампутацией, впоследствии проводится реконструкция или протезирование и реабилитационная терапия.

Если речь идет о высокозлокачественной опухоли на поздней стадии, назначают паллиативную терапию, которая направлена на облегчение состояния больного и продления ему жизни.

Успешность терапии оценивается в более чем 90% при рабромиосаркомах с низким риском (для определения степени риска проводится гистологическая оценка опухоли), и немного выше 50% при саркомах с высоким риском.

Стоимость лечения рабдомиосаркомы за границей

Выбирая место для лечения рабдомиосаркомы, стоит рассматривать лишь наиболее продвинутые, пользующиеся отличной репутацией клиники, поскольку данный вид опухолей не оставляет времени на ошибочные попытки. В странах с развитой медициной онкологические клиники могут предложить самые современные методики противоопухолевой терапии, и единственным их минусом остается цена. Передовое лечение сарком мягких тканей требует применения высоких технологий, дорогостоящей аппаратуры, новинок фармакологии, высокой квалификации врачей. Есть ли способ оптимизировать стоимость без потери качества терапии? Тем, для кого важен ценовой фактор, предлагаем рассмотреть возможность лечения в Израиле. Цены на лечение в Израиле ниже по сравнению с другими странами, предлагающими столь же высокий уровень медицинского обслуживания. В качестве примера сравним стоимость некоторых процедур, используемых в лечении сарком мягких тканей, в израильских и немецких онкоцентрах:

Израиль, $

Германия,

Альвеолярная рабдомиосаркома: причины, симптомы и особенности лечения

Сегодня раковые заболевания встречаются очень часто. Страдают этим недугом как взрослые, так и дети. Медицине известно большое количество разновидностей раковых опухолей, среди них можно выделить такой вид, как альвеолярная рабдомиосаркома – злокачественное новообразование, происходящее из скелетной мышцы. Чаще всего рабдомиосаркомами страдают дети до десяти лет, преимущественно мужского пола.

Описание

Рабдомиосаркома имеет вид мягкого узла желто-белого цвета, доходящего до восьми сантиметров в диаметре. Под микроскопом видны клетки рака, плотно прилегающие друг к другу и растущие, разделяясь прослойками. Опухоль имеет альвеолярное строение клеток, которые появляются вследствие большого числа хаотично расположенных сосудов и фиброзных перегородок. В центре опухоли клетки разрозены, в остальных местах они соединяются с сосудами и перегородками. По своей структуре опухоль напоминает лимфому, которая располагается внутри тканей или под верхним слоем кожи.

Локализация

Рабдомиосаркома альвеолярная у детей встречается чаще всего на туловище, рядом с глазницами, на шее, в области таза и на конечностях. Наблюдается она глубоко в мягких тканях. Этот вид рабдомиосаркомы очень агрессивно развивается, поэтому пациенты при обращении в медицинское учреждение часто уже имеют пораженные лимфоузлы и метастазы в легких, костях скелета и ЦНС. Опухолевые клетки имеют митотическую активность. Поэтому часто эту форму заболевания определяют неверно, ставя такие диагнозы, как иммунобластная лимфома, синовиальная саркома и так далее. Это не дает возможности начать адекватное лечение и ухудшает прогноз.

Факторы риска

Альвеолярная рабдомиосаркома является страшным заболеванием, риск развития которого связан со многими факторами, такими как наследственные генетические патологии, употребление наркотических веществ, продуктов, содержащих канцерогенные вещества, развитие синдромов Костелло, Ли-Фраумени, Беквита-Видеманна, а также нейрофиброматоза. Не влияют на развитие болезни физиологические особенности организма, образ жизни, окружающая среда. Наличие факторов риска не обязательно должно привести к появлению болезни. Они только усиливают вероятность возникновения раковой опухоли, по сравнению с теми, кто не имеет данных факторов. Более того, некоторые заболевшие не имели никаких факторов риска.

Читайте также:  Топографическая анатомия головы, часть 1

Причины

Наследственные факторы составляют несколько процентов возможности развития такого заболевания, как альвеолярная рабдомиосаркома. Причины болезни на сегодняшний день точно неизвестны. Опухоль, которая быстро развивается, появляется из соединительных эмбриональных тканей, отвечающих за развитие мышц. Считается, что причиной этому может служить наследственный или приобретенный дефект гена (мутация). Так, в результате обмена хромосомы 1 и 2 с тринадцатой происходит появление гена,который вызывает рак. Эти мутации приводят к нарушению ДНК, таким образом, появляется альвеолярная рабдомиосаркома мягких тканей . Но так ли это происходит на самом деле, пока точно неизвестно.

Признаки

Симптомы заболевания зависят от месторасположения раковой опухоли. На первой стадии болезни новообразование не проявляется никакими признаками. По мере его роста возникают боли, ощущение сжатия в области тела, что приводит к закупорке полых анатомических образований (с нарушением их проходимости), которые находятся около опухоли. Чаще всего опухоли возникают на конечностях, в области позвоночника, таза и носа. Редко недуг прогрессирует на половых органах и мочевом пузыре. Частыми симптомами являются: нарушение зрения, глухота, головные боли, кровотечения из носа, тошнота и рвота, запор, трудности при мочеиспускании, а также кровянистые выделения из влагалища, нарушение работы органов, граничащих с опухолью.

Стадии

Развитие этой страшной болезни проходит те же стадии, что и иные онкологические недуги, но имеются некоторые отличия. На начальном этапе альвеолярная рабдомиосаркома не проявляется, так как раковые клетки практически не отличаются от здоровых. Первая стадия характеризуется наличием небольшого размера опухолей в определенном месте, лимфатические узлы не поражены. На этой стадии рекомендуется применять хирургическое лечение (новообразование нужно удалять), что дает возможность получить позитивный прогноз на полное выздоровление. На второй стадии опухоль незначительно увеличивается в размерах. В рядом размещенных лимфоузлах можно обнаружить раковые клетки, которые распространяются в мягкие ткани, находящиеся вблизи. Третья стадия характеризуется сильным увеличением в размерах опухоли, поражаются все лимфатические узлы, начинает происходить метастазирование. Альвеолярная рабдомиосаркома 4 стадии начинает распространяться на иные органы, метастазы образуются на разных участках тканей. С последней стадией развития болезни 15% людей может прожить еще четыре года, после чего наступает смерть.

Диагностика

Постановка диагноза происходит согласно результатам таких исследований, как:

— ультрасонография части тела, которая пострадала;

— МРТ и КТ для оценки глубины и месторасположения опухоли;

— позитронно-эмиссионная томография, а также сканирование костей участка тела, пораженного заболеванием для выявления метастаз;

— гистология для определения типа новообразования и его возможного роста, что дает возможность выбрать метод лечения и препараты для химиотерапии.

— дополнительные тесты для постановки окончательного диагноза.

Лечение

Прежде всего опухоль удаляют хирургическим путем. Дальше проводят радиотерапию и интенсивную химиотерапию. Иногда назначается лучевая терапия при альвеолярной рабдомиосаркоме , чтобы уменьшить размер опухоли. Во время операции по удалению новообразований используют артериальную эмболизацию, что позволяет облегчить боль и уменьшить кровопотери. Если раковое образование находится в труднодоступном месте и его невозможно удалить привычным путем, хирурги используют специальные методики (в некоторых случаях операцию заменяют консервативной терапией). Некоторые операции протекают при участии нейрохирурга.

Опухоли на конечностях быстро распространяют метастазы, поэтому их часто ампутируют, что позволяет увеличить шанс на выздоровление. После операции всегда проводится химиотерапия. Это позволяет удалить возможные оставшиеся раковые клетки. Если клетки все-таки остались, применяется лучевая терапия при альвеолярной рабдомиосаркоме мягких тканей . В особых случаях назначается высокая доза химиотерапии и пересадка костного мозга. Но это все не дает гарантии того, что болезнь удастся побороть. После всех процедур необходим уход с постоянными скринингами и исследованиями.

Лечение новым способом

На сегодняшний день проходят испытания новые методы лечения рабдомиосаркомы мягких тканей. Проводят пересадку стволовых клеток после химиотерапии. Сначала до процедуры их удаляют и замораживают, а потом размораживают и возвращают в организм при помощи метода инфузии. Проводят и иммунотерапию. Также практикуют таргетную терапию с использованием новейших лекарственных препаратов, которые связываются с раковыми клетками и не дают им питаться, в результате чего последние погибают. Этот метод разрабатывается специально для лечения детей.

Осложнения

Осложнения зависят от того, какая стадия заболевания наблюдается и где расположена опухоль. Легче всего лечится первая стадия рака. Если появляются метастазы, лечение будет сложным, так как они поражают кости, легкие. Все это способствует развитию анемии, появлению инфекций, кровотечений, затрудненности дыхания и пр. А львеолярная рабдомиосаркома лечится путем хирургического вмешательства. Иногда происходит повреждение кровеносных сосудов, нервов и иных структур, что может привести к плохим последствиям. Химио- или лучевая терапия дает ряд осложнений и побочных эффектов.

Прогноз

Течение болезни зависит от многих факторов, поэтому альвеолярная рабдомиосаркома прогноз имеет неоднозначный. Все зависит от расположения опухоли, ее размеров, стадии развития болезни, возраста пациента и распространения метастазов в иные органы и ткани. Сегодня медицина не стоит на месте, она достигла успехов в лечении данного заболевания. На начальной стадии развития опухоли около 80% пациентов полностью вылечиваются. Если метастазы распространились в отдаленные органы, то процент выживаемости составляет около тридцати. Хорошие результаты дает лечение раковых опухолей в районе головы и шеи, а также половых органов. Пациенты, которые входят в возрастную группу от одного года до девяти лет, вылечиваются лучше всего. О полной ремиссии можно говорить по прошествии пяти лет после лечения. Считается, что в этом случае заболевание не вернется. Но возможны некоторые осложнения после лучевой и химиотерапии. Так, может замедлиться рост костей, снизится зрение и прочее. После лечения опухоли могут рецидивировать (к сожалению, это случается довольно часто). В таком случае прогноз становится неблагоприятным.

В заключение

На долю альвеолярной приходится около двадцати процентов всех рабдомиосарком у детей. Это составляет около шести процентов всех онкологических болезней детского возраста. Принято выделять два возрастных периода, когда происходит развитие заболевания: от одного года до семи лет и с пятнадцати до двадцати лет. Первый период характеризуется появлением врожденных новообразований, а второй – приобретенных.

К сожалению, прогноз у данной формы рабдомиосаркомы менее оптимистичный, чем у ряда других. Однако медицина не стоит на месте, разрабатываются новые лекарства и схемы, позволящие побороть этот страшный недуг.

Ссылка на основную публикацию
Элеутерококк колючий лекарственное растение, применение, отзывы, полезные свойства, противопоказания
КОРНЕВИЩА И КОРНИ ЭЛЕУТЕРОКОККА - RHIZOMATA ЕТ RADICES ELEUTHEROCOCCI Ботаническая характеристика. Кустарник с прямостоящими стеблями высотой 2-3 м, реже 5-7...
Электрокардиография (ЭКГ) в Северном Бутово — диагностические центры на
Клиника на Бульваре Дмитрия Донского Адрес: г. Москва, ул. Бульвар Дмитрия Донского, д.8 (ЮЗАО, Северное Бутово, метро Бульвар Дмитрия Донского)....
Электрокоагуляция или лазерная коагуляция Что выбрать
Коагуляция Электрокоагуляция Электрокоагуляция - одна из самых успешных методик удаления таких дефектов кожи, как бородавки, папилломы и родинки. Нежелательное образование...
Элоком-С® (Elocom S®) — инструкция по применению, состав, аналоги препарата, дозировки, побочные дей
Элоком® (мазь 0,1%) Инструкция русский қазақша Торговое название Международное непатентованное название Лекарственная форма Состав Один грамм мази содержит активное вещество...
Adblock detector