Сломанный метаболизм Первые признаки нарушения обмена веществ

Диагностика и лечение нарушений обмена веществ

Обмен веществ – это комплекс реакций в организме человека, обеспечивающих нормальную жизнедеятельность. Он состоит из четырех стадий: питательные вещества поступают в организм, далее происходит их всасывание, ферментация и расщепление. Полученные компоненты попадают в лимфу и кровь и распределяются по тканям организма, выделяя необходимую для нормальной жизнедеятельности важных органов и систем энергию. Неусвоенные продукты распада выводятся из организма через мочевыделительную, дыхательную систему и пот.

Любой сбой в этом беспрерывном процессе диагностируется как нарушение обмена веществ (в медицинской терминологии – метаболизм). Он происходит по разным причинам и влечет массу неприятных проблем со здоровьем. Печень перестает перерабатывать жиры, на фоне чего происходит превышение нормы холестерина в крови, появляются жировые отложения.

В организме ухудшается выработка гормонов и других веществ. Все это приводит к нарушениям в работе репродуктивной, эндокринной и других важных систем организма и сопровождается разными симптомами, свидетельствующими о развитии тяжелых заболеваний.

Нарушение обмена веществ: виды

Mike Licht, NotionsCapital.com Flickr

В обменном процессе участвуют разные вещества. Нарушение может произойти в определенной системе. По этим признакам патологию классифицируют на несколько видов:

  1. Нарушение белкового обмена. При избыточной выработке белка может развиться подагра и ожирение. При дефиците – алиментарная или тяжелая дистрофия.
  2. Нарушение углеводного обмена. При избытке данного вещества развивается ожирение и сахарный диабет, при недостатке – болезнь Гирке и гипогликемия.
  3. Нарушение жирового обмена. При избыточном скоплении жиров развивается атеросклероз и гепатоз. При недостатке – половая дисфункция, истощение нервной системы.
  4. Нарушение водного обмена, что приводит к сильному обезвоживанию или наоборот, к задержке воды в организме, отечности и другим сопутствующим проявлениям.
  5. Нарушенный минеральный обмен может сопровождаться гиперкалиемией, кальцинозом и болезнью Вильсона.
  6. При дефиците или избытке витаминов определенных групп развиваются гиповитаминозы или авитаминозы.
  7. Нарушение кислотно-щелочного баланса. При дисбалансе этих веществ могут наблюдаться самые разнообразные симптомы. Также не исключен преждевременный летальный исход.

Нарушение обмена веществ: причины

В обменном процессе участвуют надпочечники, гипофиз, щитовидная железа, гипоталамус и другие важные системы организма. При сбое в работе одного из органов, участвующих в метаболизме, нарушается работа всей цепочки, ответственной за энергетические и биохимические процессы. Такое нарушение может произойти по ряду причин. Ключевой проблемой метаболизма считается наследственный фактор.

Нарушения в обменных процессах организма могут вызвать такие провокаторы:

  • нерациональное питание – неправильно подобранная диета, голодовки, переедания и т.д.;
  • вредные привычки;
  • несоблюдение режима дня;
  • заболевания и патологические изменения в работе надпочечников, щитовидки и других органов, участвующих в обменных процессах;
  • паразитарные заражения организма;
  • стрессы, частые нервные перенапряжения.

Заболевания, связанные с нарушением обмена веществ

У взрослых людей нарушение обмена веществ может произойти при наличии следующих патологий:

  • альбинизм,
  • подагра,
  • алкаптонурия,
  • гиперхолестеринемия и др.

У детей данная проблема может возникнуть на фоне следующих заболеваний:

  • амилоидоз,
  • гипер/гипогликемия,
  • спазмофилия,
  • рахит,
  • анемия.

Нарушение обмена веществ: симптомы

В зависимости от степени и вида нарушения обмена веществ у пациента могут наблюдаться разные симптомы.

  1. Переизбыток белка – дисфункция кишечника, отложение солей в тканях, почечная недостаточность, плохой аппетит, повышенная возбудимость.
  2. При недостатке белка в организме – подверженность инфекционным заболеваниям, слабость, сонливость, гипотонус, потеря работоспособности, снижение когнитивных функций.
  3. При избытке углеводов – гипертония, дрожь в теле, ожирение, одышка, кожный зуд и т.д.
  4. При дефиците углеводов – апатичность, депрессивные состояния, тремор конечностей, недостаток массы тела, головокружения, тошнота, задержка полового созревания и т.д.
  5. При избытке жиров – образование желчных камней, ожирение, повышение холестерина в крови, боли в печени, метеоризм, одышка, быстрая утомляемость, дисбактериоз, гипертензия.
  6. При дефиците жиров – головные боли, бессонница, повышенная потливость, сбои в менструальном цикле, половые дисфункции, нервозность, снижение иммунитета, гормональный дисбаланс.
  7. При нарушениях водного обмена – асциты, отечность, аллергические реакции, проблемы с работой ЖКТ, нарушения в работе печени и почек, что сопровождается специфической симптоматикой (тошнота, боли в животе, метеоризм, болезненное мочеиспускание и т.д.).
  8. При нарушениях минерального обмена – снижение иммунитета, развитие аллергических реакций, появление прыщей и угревой сыпи, ломкость волос, падение зрения, расстройство стула и т.д.
  9. При дефиците или переизбытке витаминов – шелушение и сухость кожи, анемия, плохой аппетит, повышенное потоотделение, плохой сон, отечность конечностей, суставные и мышечные боли, общая слабость, анемия и др.
NIH-NCATS Flickr

Основные симптомы нарушенного обмена веществ:

  • необоснованное изменение массы тела в большую или меньшую сторону;
  • дерматологические и стоматологические проблемы;
  • повышенный аппетит или наоборот его потеря;
  • проблемы со здоровьем волос и ногтей;
  • общая слабость, потеря работоспособности, повышенная нервозность, быстрая утомляемость;
  • снижение иммунитета, подверженность различным заболеваниям.

Нарушение обмена веществ: лечение

Установить нарушение обмена веществ можно в ходе комплексного диагностического исследования. Направление выдает лечащий врач-эндокринолог.

Какие методы диагностики применяются:

  1. Тщательный сбор анамнеза пациента.
  2. Сдача лабораторных анализов.
  3. Ультразвуковое исследование внутренних органов.
  4. Электрокардиограмма.
  5. КТ-диагностика.
  6. Допплерография артерий.

Комплексное исследование организма позволяет определить все имеющиеся нарушения в работе внутренних органов и систем, выявить провокатора нарушений и возможные осложнения.

Лечение обменных нарушений основывается на комплексном терапевтическом подходе. Схему лечения подбирает врач-эндокринолог, учитывая индивидуальные особенности метаболизма.

Для регулирования обменных процессов в организме используются медпрепараты разных групп:

  • гормональные средства;
  • витаминные комплексы;
  • биостимуляторы;
  • аминокислоты;
  • ферментативные средства;
  • антитромбические препараты;
  • антидепрессанты.

Особое внимание следует уделить питанию. Сбалансированный рацион, основанный на полезных продуктах, ускорит процесс восстановления нормального обмена веществ.

Профилактика нарушений обмена веществ:

  • соблюдение режима дня, качественный сон, длительностью не менее 7 часов;
  • исключение вредных привычек;
  • по возможности пациенту рекомендуется исключить любые стрессовые ситуации и нервные перенапряжения;
  • рекомендованы регулярные занятия спортом.

Подробные назначения для регуляции обменных процессов в организме выдает лечащий врач-эндокринолог. При соблюдении всех рекомендаций специалиста прогнозы благоприятные.

Читайте также:  Пароксизм наджелудочковой тахикардии причины, симптомы и лечение

Обзор нарушений метаболизма аминокислот и органических кислот (Overview of Amino Acid and Organic Acid Metabolism Disorders)

, MD, Sidney Kimmel Medical College of Thomas Jefferson University

  • 3D модель (0)
  • Аудио (0)
  • Боковые панели (0)
  • Видео (0)
  • Изображения (0)
  • Клинический калькулятор (0)
  • Лабораторное исследование (0)
  • Таблица (7)

Дефекты переноса аминокислот в почечной канальце включают цистинурию и болезнь Хартнупа, которые обсуждаются в другом месте. Нарушения обмена аминокислот и органических кислот включают

Кроме того, существует целый ряд других нарушений метаболизма аминокислоты и органических кислот, в том числе с участием бета- и гамма-аминокислот, цикла гамма-глутамила, глицина, гистидина, лизина, пролина и гидроксипролина, и многочисленные другие пороки аминокислот.

Пороки бета-аминокислот и гамма-аминокислот

Заболевание (номер OMIM)

Дефектные белки или энзимы

Дефектный ген или гены (локализация на хромосоме)

Гипер- β -аланинемия (237400)

β -аланин- α -кетоглютарат аминотрансфераза

Биохимический профиль: повышенное содержание в моче β -аланина, таурина, γ -аминомасляной кислоты (ГАМК), а также β -аминоизобутирата

Клинические признаки: припадки, сонливость, смерть

Лечение: пиридоксин

Дефицит метилмалонат/малонат полуальдегиддегидрогеназы с 3-амино-и 3-гидрокси ацидурией (236795)

Биохимический профиль: повышенное содержание 3-гидроксиизобутирата 3-аминоизобутирата, 3-гидроксипропионата β -аланина и 2-этил-3-гидроксипропионата

Клинические признаки: от их полного отсутствия до умеренного

Лечение: не определено

Дефицит полуальдегида метилмалоновой дегидрогеназы с легкой метилмалоновой ацидемией

Метилмалонового полуальдегида дегидрогеназа (см. также Метаболизм аминокислот с разветвленной цепью (Branched-chain amino acid metabolism), выше)

Биохимический профиль: умеренно повышенный уровень метилмалоната в моче

Клинические признаки: задержка развития, судороги

Лечение: эффективного лечения не существует

Гипер- β -аминоизобутириловая ацидурия (210100)

Биохимический профиль: повышено содержание β -аминоизобутириловой кислоты

Клинические особенности: доброкачественное состояние

Лечение: нет необходимости

Пиридоксиновая зависимость с припадками (266100)

Специфический ген не определен (5q31.2-q31.3)

Биохимический профиль: повышенное содержание глутамата в СМЖ

Клинические признаки: эпилептические расстройства, рефрактерные к обычным противосудорожным препаратам, пронзительный крик, гипотермия, тревожность, дистония, гепатомегалия, гипотония, диспраксия, задержка развития

Лечение: пиридоксин

Дефицит ГАМК-трансаминазы (137150)

4-аминобутират- α -кетоглюторат аминотрансфераза

Биохимический профиль: повышенное содержание в плазме и СМЖ ГАМК и β -аланин, повышенный уровень карнозина

Клинические признаки: ускоренный линейный рост, судороги, гипоплазия мозжечка, задержка психомоторного развития, лейкодистрофия, вспышка-подавление ЭЭГ

Лечение: не известно

4-Оксибутириловая ацидурия (271980)

Дегидрогеназа суккцинового полуальдегида

Биохимический профиль: повышенное содержание 4-оксибутирата и глицина в моче

Клинические признаки: задержка психомоторного развития и речевого развития, гипотония

Лечение: вигабатрин

Карнозинемия и/или гомокарнозиноз (236130, 212200)

Специфическийо ген не установлен (18q21.3)

Биохимический профиль: при карнозинемичном фенотипе, карнозинурия даже при диете без мяса, повышенное содержание анзерина в моче после приема пищи, содержащей имидазола дипептиды; СМЖ в норме

При гомокарнозинозе повышено содержание гомокарнозина в СМЖ, содержание карнозина в сыворотке в норме

Клинические признаки: обычно доброкачественные; известные симптомы, вероятно, вызваны ошибками диагностики

Лечение: нет необходимости

*Ген был идентифицирован, и молекулярная основа была установлена.

OMIM = интерактивное менделеевское наследование у мужчин (см. OMIM database).

Нарушения гамма-глутамилового цикла

Заболевание (номер OMIM)

Дефектные белки или энзимы

Дефектный ген или гены (локализация на хромосоме)

Дефицит γ -глутамилцистеин-синтетазы (230450)

γ -глютамилцистеин синтетаза

Биохимический профиль: аминоацидурия, дефицит глутатиона

Клинические признаки: гемолиз, мозжечковая дегенерация, периферическая невропатия, миопатия

Лечение: отсутствие четкой терапии; отказ от применения препаратов, вызывающих гемолитический криз при дефиците G6PD

Проглутамическая ацидурия (5-оксопролинурия; 266130, 231900)

Биохимический профиль: повышенное содержание в моче, плазме крови и СМЖ 5-оксопролина, увеличенный уровень γ -глутамилцистеина; сниженный уровень глутатиона

Клинические признаки: Гемолиз, атаксия, судороги, умственная отсталость, спастичность, метаболический ацидоз

При легкой форме признаки неврологических повреждений отсутствуют

Лечение: натрия бикарбонат или цитрат, витамины Е и С, отказ от препаратов, вызывающих гемолитический криз при дефиците G6PD

Дефицит γ -глутамилтранспептидазы (глутатионурия; 231950)

Специфичный ген не установлен (22q11.1-q11.2)

Биохимический профиль: повышеное содержание в плазме и моче глутатиона

Клинические признаки: умственная отсталость

Лечение: специфического лечения нет

Дефицит 5-оксопролиназы (260005)

Биохимический профиль: повышенное содержание в моче 5-оксопролина

Клинические признаки: ероятно, доброкачественные

Лечение: нет необходимости

*Ген был идентифицирован, и молекулярная основа была установлена.

OMIM = интерактивное менделеевское наследование у мужчин (см. OMIM database).

Нарушения обмена глицина

Заболевание (номер OMIM)

Дефектные белки или энзимы

Дефектный ген или гены (локализация на хромосоме)

Некетоновая гиперглицинемия (605899)

Система ферментов расщепления глицина

Биохимический профиль:Повышенное содержание глицина и СМЖ в плазме крови

Клинические признаки: сильная икота плода

При неонатальной форме сильная икота, гипотония, судороги, миоклонус, апноэ, смерть

При инфантильной и эпизодической формах судороги, умственная отсталость, эпизодический бред, хорея, парез вертикального взора

При форме с поздним становлением прогрессивная спастическая диплегия, атрофия зрительного нерва, однако когнитивныме нарушения или судороги отсутствуют

Лечение: эффективного лечения не существует; у некоторых пациентов проявляется временный эффект применения применения натрия бензоата и декстрометорфана

Для некоторых пациентов с определенными мутациями полезна кофакторная терапия пиридоксином (мутации GLDC) или фолиновой кислотой (мутации AMT)

*Ген был идентифицирован, и молекулярная основа была установлена.

OMIM = интерактивное менделеевское наследование у мужчин (см. OMIM database).

Нарушения обмена гистидина

Заболевание (номер OMIM)

Дефектные белки или энзимы

Дефектный ген или гены (локализация на хромосоме)

Классическая: L-гистидин аммиак-лиаза (печень и кожи)

Вариант: L-гистидин аммиак-лиаза (только печень)

Биохимический профиль: повышенное содержание гистидина в плазме крови

Клинические признаки: часто доброкачественные; у некоторых пациентов неврологические проявления

Лечение: низкопротеиновая диета

Только для пациентов с клиническими симптомами, контролируемое потребление гистидина

Уроканиновая ацидурия (276880)

Биохимический профиль: повышенное содержание уроканиновой кислоты в моче

Клинические признаки: вероятно, доброкачественные

Лечение: нет необходимости

*Ген был идентифицирован, и молекулярная основа была установлена.

OMIM = интерактивное менделеевское наследование у мужчин (см. OMIM database).

Нарушения обмена лизина

Заболевание (номер OMIM)

Дефектные белки или энзимы

Дефектный ген или гены (локализация на хромосоме)

Лизин: α -кетоглютарат редуктаза

Биохимический профиль: гиперлизинемия

Клинические признаки: мышечная слабость, судороги, легкая анемия, умственная отсталость, нестабильность суставов и мышц, эктопия хрусталика; иногда доброкачественные

Лечение: ограниченное потребление лизина

2-Кетоадипическая ацидемия (245130)

Биохимический профиль: повышенное содержание 2-кетоадипазы, 2-аминоадипазы и 2-гидроксиадипазы в моче

Клинические особенности: доброкачественное состояние

Лечение: нет необходимости

Глутаровая ацидемия типа I (231 670)

Глутарил КоА дегидрогеназа

Биохимический профиль: повышенное содержние в моче глутаровой кислоты и 2-гидроксиглутаровой кислоты

Клинические признаки: дистония, дискинезия, дегенерации хвостатого и путамена, лобно-височная атрофия, арахноидные кисты

Лечение: агрессивное лечение интеркуррентных заболеваний, карнитин,

ограничение потребления протеина, лизина и триптофана

α -Aminoadipic Полуальдегида-глутамат-редуктазы

Биохимический профиль: повышенное содержание в моче лизина, цитруллина, гистидина и сахаропина

Читайте также:  Польза и вред свеклы для организма человека, противопоказания к употреблению, полезные свойства сыро

Клинические признаки: умственная отсталость, спастическая диплегия, низкорослость, нарушение ЭЭГ

Лечение: отсутствие четкой терапии

*Ген был идентифицирован, и молекулярная основа была установлена.

OMIM = интерактивное менделеевское наследование у мужчин (см. OMIM database).

Нарушения обмена пролина и гидроксипролина

Заболевание (номер OMIM)

Дефектные белки или энзимы

Дефектный ген или гены (локализация на хромосоме)

Гиперпролинемия, тип I (239 500)

Пролин оксидаза (пролиндегидрогеназа)

Биохимический профиль: повышенное содержание пролина, гидроксипролина и глицина в плазме крови и моче

Клинические признаки: обычно доброкачественные; наследственный нефрит, нейросенсорная тугоухость

Лечение: нет необходимости

Гиперпролинемия, тип II (239510)

Биохимический профиль: повышенное содержание в плазме пролина и пирролин-5-карбоксилата (P5C); повышенное содержание в моче P5C, Δ1-пирролин-5-карбоксилата, пролина, гидроксипролина и глицина

Клинические признаки: в детстве судороги, умственная отсталость

Во взрослом возрасте доброкачественное течение

Лечение: нет необходимости

Дефицит Δ1-пирролин-5-карбоксилат-синтетазы (138250)

Биохимический профиль: низкий уровень в сыворотке пролина, цитруллина, аргинина и орнитина

Клинические признаки: Гипераммонемия, катаракта, умственной отсталости, нестабильности суставов

Лечение: избегание голодания

Биохимический профиль: Гидроксипролинемия

Клинические признаки: ассоциации заболевания не доказаны

Лечение: нет необходимости

Дефицит пролидазы (170100)

Биохимический профиль: нормальный аминокислотный профиль негидролизованной мочи, но чрезмерное содержание пролина и оксипролина в кислото-гидролизованной моче

Клинические признаки: язвы на коже, частые инфекции, дисморфизм, иммунодефицит, умственная отсталость, хроническая болезнь легких

Лечение: добавление пролина, Mn2+ и аскорбиновой кислоты, незаменимых аминокислот, переливание крови (эритроцитарной массы), применение местных мазей с пролином и глицином

*Ген был идентифицирован, и молекулярная основа была установлена.

OMIM = интерактивное менделеевское наследование у мужчин (см. OMIM database).

Многочисленные нарушения обмена аминокислот и органических кислот

Заболевание (номер OMIM)

Дефектные белки или энзимы

Дефектный ген или гены (локализация на хромосоме)

Специфический ген не установлен (9q34)

Биохимический профиль: повышенное содержание саркозина в плазме крови

Клинические признаки: доброкачественные; есть данные о развитии умственной отсталости

Лечение: нет необходимости

D-глицериновая ацидурия (220120)

Биохимический профиль: повышенное содержание D-глицериновой кислоты в моче

Клинические признаки: Хронический ацидоз, гипотония, судороги, умственная отсталость

Лечение: бикарбонат или цитрат для ацидоза

Система B (0) нейтрального переносчика аминокислот

Биохимический профиль: нейтральная аминоацидурия

Клинические признаки: атрофический глоссит, фотодерматит, прерывистая атаксия, гипертония, судороги, психоз

Лечение: никотинамид

Почечный переносчик двухосновных аминокислот

Биохимический профиль: повышенное содержание цистина, лизина, аргинина и орнитина в моче

Клинические признаки: почечно-каменная болезнь, повышенный риск нарушения функции мозга

Лечение: поддержание потребления жидкости, бикарбонат или цитрат, пеницилламин или меркаптопропионилглицин

Типы II и III (600 918)

Почечный переносчик пролина, оксипролина и глицина

Биохимический профиль: повышенное содержание пролина, гидроксипролина и глицина в моче, но в плазме уровни нормальные,

Клинические признаки: вероятно, доброкачественные

Лечение: нет необходимости

Дефицит гуанидиноацетат метилтрансферазы (601240)

Биохимический профиль: повышенный гуанидинацетат, сниженный креатин и фосфокреатин

Клинические признаки: задержка развития, гипотония, экстрапирамидальные движения, судороги, аутичное поведение

Лечение: прием креатина

*Ген был идентифицирован, и молекулярная основа была установлена.

OMIM = интерактивное менделеевское наследование у мужчин (см. OMIM database).

Была ли страница полезной?

Также интересно

Видео

Последнее

Компания MSD и Справочники MSD

Компания «Мерк энд Ко. Инкорпорейтед», Кенилворт, Нью-Джерси, США (известная под названием MSD за пределами США и Канады) является мировым лидером в области здравоохранения и работает над оздоровлением мира. От разработки новых терапевтических методов для лечения и профилактики заболеваний — до помощи нуждающимся людям, мы стремимся к улучшению здоровья и благосостояния во всем мире. Справочник был впервые опубликован в 1899 году в качестве общественной инициативы. Продолжателем дела этого замечательного ресурса является Справочник Merck Manual в США и Канаде и Справочник MSD Manual за пределами Северной Америки. Узнайте больше о наших обязательствах в рамках программы Глобальная база медицинских знаний.

  • О нас
  • Юридическая оговорка
  • Разрешение
  • Конфиденциальность
  • Условия использования
  • Лицензирование
  • Глобальная база медицинских знаний
  • Обратитесь к нам
  • Справочник по ветеринарии (только на английском языке)
  • Справочник по ветеринарии (только на английском языке)
  • Справочник по ветеринарии (только на английском языке)

This site complies with the HONcode standard for trustworthy health information:
verify here.

Симптомы нарушения обмена веществ и способы устранения причин проблем с похудением

Нарушения обмена веществ являются распространенной причиной набора веса без видимых на то причин. Также они оказывают негативное влияние на состояние волос, кожи, общего самочувствия, психоэмоционального состояния. Для нормализации обменных процессов нужно сначала понять причину их нарушения. Если они не спровоцированы серьезными заболеваниями, то, как правило, проблему можно решить коррекцией рациона, физической активностью и народными средствами. А если причины нарушения обмена веществ серьезные, то могут потребоваться медикаменты.

Причины нарушения обмена веществ

Нарушенный обмен веществ, как у мужчин, так и у женщин может быть следствием следующих причин:

  • переедание;
  • несбалансированный рацион;
  • постоянные стрессы;
  • недостаток двигательной активности;
  • отсутствие полноценного сна;
  • влияние токсических веществ;
  • вредные привычки;
  • заболевания щитовидной железы, провоцирующие гормональный дисбаланс;
  • сахарный диабет;
  • нарушения в работе надпочечников и гипофиза;
  • также возможно генетическое нарушение обмена веществ.

У мужчин ухудшение обмена веществ может быть спровоцировано сниженной функцией яичек. Недостаточная выработка тестостерона также приводит к увеличению жировой прослойки. Это обуславливается участию гормонов в метаболических процессах.

Существуют характерные причины и для женщин. Снижение функции регулирующего метаболизм гипофиза может быть следствием абортов, родов с сильными кровопотерями, воспалительных заболеваний половой системы.

Нарушение обмена веществ: симптомы

При нарушении метаболизма общие симптомы следующие:

  • быстрый набор веса;
  • изменение цвета лица;
  • ухудшение общего самочувствия и уровня жизни;
  • ломкость, выпадение и сухость волос;
  • отеки и высыпания на коже;
  • проблемы со сном;
  • болевые ощущения в мышцах и суставах.

У женщин ввиду нарушения обмена веществ возможны сбои менструального цикла, у мужчин – проблемы с потенцией.

Виды нарушения обмена веществ

Специалисты выделяют несколько видов метаболических нарушений:

  • Нарушение белкового обмена. Белки входят в состав ферментов и гормонов, потому они ответственны за регулировку многих важных процессов. А так как в организме человека они отсутствуют, он должен черпать их извне, то есть, из пищи. При нарушении этого процесса расходуются белки мышц, костей, внутренних органов, что может привести к серьезным патологиям. Отработанные белки превращаются в конечные продукты обмена – аммиак и мочевину. Эти вещества являются токсичными и должны выводиться естественным путем. Если ввиду патологий этого не происходит, процессы вывода нарушаются.
  • Нарушение углеводного обмена. Из нарушений обмена углеводов наиболее распространенными являются гипо- и гипергликемия. Гипогликемия свидетельствует о снижении в крови уровня глюкозы. Это заболевание может быть результатом нарушения пищеварения, заболеваний печени, почек, щитовидной железы. Также оно нередко является следствием увлечения низкоуглеводными диетами. Гипергликемия – абсолютно противоположное состояние, которое характеризуется повышением уровня глюкозы в крови. Состояние это возможно при постоянном переедании, при сахарном диабете, при болезнях щитовидной железы и надпочечников.
  • Нарушение жирового обмена. Самыми частыми причинами являются ожирение и истощение. Ожирение повышает риск появления сердечно-сосудистых заболеваний, сахарного диабета, гипертонии, атеросклероза. Истощение же в результате жестких диет часто является причиной выпадения волос, гиповитаминоза, гормонального дисбаланса, снижения иммунитета и других опасных нарушений.
  • Нарушение витаминного обмена. Заболевания, связанные с такими нарушениями – это авитаминоз, поливитаминоз, гиповитаминоз. В каждом случае защитные силы организма снижаются, возникают аллергические реакции, нарушения пищеварения и прочие проблемы.
  • Нарушение водного обмена. Проявляется обезвоживанием или задержкой в организме жидкости. Оба состояния опасные и нуждаются в лечении. При обезвоживании, к примеру, нарушается работа центральной нервной системы и пищеварительного тракта, сгущается кровь, давление повышается, возможны нарушения в работе выделительной системы.
Читайте также:  Применение пролонгированных форм нитратов при ишемической болезни сердца ТРУДНЫЙ ПАЦИЕНТ

  • Нарушение минерального обмена. Минералы являются составляющими витаминов, пигментов, гормонов, ферментов. Нарушения могут быть спровоцированы стрессами, вредными привычками, неправильным питанием, плохой экологией. При нарушениях минерального обмена страдают волосы и ногти, нарушается сон.
  • Нарушения кислотно-щелочного баланса. Основные проявления – это ацидоз и алкалоз. В первом случае в организме проявляется избыток кислот. Особо тяжелые формы могут провоцировать инфаркт миокарда, нарушение мозговых функций, а в некоторых случаях и летальный исход. При алкалозе повышается раздражительность, возникает подергивание и судороги мышц, хотя бывает и так, что недуг протекает бессимптомно.

Нарушения обмена веществ представлены в таблице

Нарушение обмена веществ: лечение

Что делать, если нарушен обмен веществ? Изначально терапия начинается с устранения причин этого явления. Врач разрабатывает индивидуальную программу лечения, которая включает в себя коррекцию рациона, нормализацию режима дня, физическую активность.

Это все помогает, если нарушения обмена веществ не связаны с генетикой и серьезными заболеваниями. При отсутствии результатов терапия может включать в себя медикаменты. Рассмотрим каждый из пунктов нормализации обмена веществ подробнее.

Питание

Основная мера в том, как восстановить нарушенный обмен веществ – это коррекция рациона. Происходит она с учетом следующих правил:

  • В течение дня рекомендуется питаться дробно. Временной промежуток между употреблением пищи сокращается до 2-3 часов, а порции уменьшаются. Чувства голода нужно не допускать, так как оно как раз замедляет обменные процессы.
  • Рекомендуется делать упор на легкую пищу: фрукты, овощи, рыбу, салаты, овощные супы.
  • Ужинать рекомендуется легко и не позднее, чем за 3 часа до сна.
  • Включайте в рацион рыбу. Это ценный источник жирных омега-3 кислот, необходимых для выработки ферментов, принимающих участие в расщеплении жиров и предотвращающих отложение последних.
  • Важно пить много воды – она способствует нормализации обменных процессов.

Исключить из рациона рекомендуется следующие продукты:

  • мучное, сдоба;
  • молочные супы, супы с картофелем, крупами, макаронами, бобами;
  • жирные виды мяса;
  • колбасы и консервы;
  • жирная кисломолочная продукция;
  • майонез и прочие подобные соусы;
  • сладости;
  • сахар;
  • газированные воды, магазинные соки.

Помимо рыбы для восполнения важных для метаболизма омега-3 кислот можно использовать растительные масла, грецкие орехи. Масло лучше выбирать оливковое.

Занятия спортом

Чтобы похудеть и восстановить обмен веществ, нужно включить в режим регулярную физическую активность. Она направлена на достижение таких целей:

  • ускорение обменных процессов;
  • повышение энергозатрат организма;
  • восстановление моторно-висцеральных рефлексов, которые регулируют метаболизм;
  • увеличение активности желез;
  • приведение в тонус центральной нервной системы.

Какие именно нагрузки показаны в конкретном случае, должен определять специалист. Сначала используется несложный комплекс гимнастики. Также полезны регулярные прогулки, ходьба, бег и так далее. Рекомендуется посвящать активности не меньше часа в день.

При замедленном обмене веществ полезны движения, предполагающие большую амплитуду. Также полезен медленный бег, особенно интервальный.

Также для ускорения обмена веществ в ряде случаев полезен массаж.

Нарушение обмена веществ: лечение народными средствами

Много способов нормализовать метаболизм предлагает народная медицина. Несмотря на то, что они могут считаться безопасными, перед их применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Можно обратить внимание на следующие рецепты:

  • Возьмите две чайные ложки листьев грецкого ореха, залейте стаканом кипятка и дайте настояться в течение часа. Процедите средство и принимайте его 4 раза в день по 100 мл до еды.
  • Измельчите по 100 грамм зверобоя, цветков ромашки, бессмертника и березовых почек, высыпьте в стеклянную емкость, закройте крышкой. Столовую ложку сбора нужно заливать 500 мл кипятка, настаивать в течение 20 минут, затем процедить через марлю и отжать. Употреблять средство рекомендуется перед сном.
  • 350 г чеснока натрите на терку, залейте 200мл спирта и дайте настояться в прохладном и темном месте. Через 10дней процедите настой и отожмите сок из кусочков чеснока. Полученный состав употребляйте в течение 11 дней, постепенно увеличивая дозировку от 2 до 25 капель.
  • Перемешайте листья грецкого ореха, череду, цветки черной бузины, листья и корни лопуха, земляники и березы, шишки хмеля, корень солодки и траву яснотки (в одинаковых количествах), залейте 200 мл кипятка и дайте настояться. Употреблять показано по стакану в день, маленькими порциями между основными приемами пищи и на ночь.
  • Полезен для похудения иван-чай. Его нужно заливать водой температурой 80-90 градусов не дольше пяти минут. Можно добавлять мед.

Медикаменты

В некоторых случаях не обойтись без медикаментов, если нарушен обмен веществ, и похудеть не получается никак. Но выбирать препараты должен только врач – не занимайтесь самолечением, иначе можете себе еще больше навредить.

Для метаболизма могут применяться гормональные препараты, анаболические стероиды, стимуляторы. Для улучшения функционирования щитовидной железы могут применяться таблетки L-тироксин. В них содержится высокая концентрация необходимых гормонов, но нужно учесть, что они могут провоцировать большое количество побочных эффектов.

Из анаболических стероидов могут выделяться такие препараты, как Анавар и Данабол. Они ускоряют обмен веществ, но могут представлять опасность, поскольку нарушают гормональный фон. Достаточно безопасным является препарат Глюкофаж, который улучшает синтез глюкозы и снижает количество в крови инсулина. Также используется Лецитин, имеющий мало противопоказаний, и кроме всего прочего защищающий печень. Любые препараты для ускорения метаболизма должны назначаться только врачом.

Зная симптомы и способы лечения нарушения обмена веществ, вы сможете их предотвратить. И, конечно, лучше заранее позаботиться о профилактике данной проблемы. Она включает в себя правильное полноценное питание, отказ от жестких диет, регулярные занятия спортом и регулярный контроль над своим здоровьем.

Видео о нарушении обмена веществ

Ссылка на основную публикацию
Сложные капли в нос — рецепт, состав и инструкция по применению 2020
Как применять фурацилиновые капли в нос Как действуют компоненты фурацилин-адреналиновых капель К сложным каплям в комплекте инструкция по применению не...
Слизистые выделения с прожилками крови перед, после месячных, в середине цикла, белые, коричневые
Почему появляются кровянистые выделения в середине цикла? Кровянистые выделения в середине цикла являются поводом обращения к врачу-гинекологу. Поскольку в межменструальном...
Слизь в горле и носу с неприятным запахом! 1
Какие болезни пахнут изо рта Чистим зубы регулярно, все запломбировано, а изо рта продолжается зловоние? Терапевт направляет к стоматологу, стоматолог...
Сложные капли в нос для детей инструкция и состав
Можно ли применять вместе Диоксидин и Дексаметазон? Для лечения насморка врач может выписать сложные капли, в состав которых входит Диоксидин...
Adblock detector